Все о синдроме Криглера-Найяра.

Характер течения зависит от типа разновидности синдрома. В основе заболевания лежит генетический дефект, наследуемый по аутосомно-рецессивному типу и заключающийся в частичном или полном отсутствии глюкуронилтрансферазы. Клиническая картина Тип I - хворь проявляется в раннем возрасте, характеризуется выраженной желтухой, обусловленной отсутствием в печени ферментов, осуществляющих конъюгацию билирубина. Фармакотерапия неэффективна. Смерть наступает в раннем возрасте в результате ядерной желтухи. Тип II - характерна умеренная желтуха, в ряде случаев встречается только окрашивание склер. Как правило, у таких больных жалобы отсутствуют. Наличие семейного анамнеза. Желчь при дуоденальном зондировании обычного цвета в отличие от желчи при I типе, которая обесцвечена. Размеры печени чаще нормальные, или незначительно увеличены.



Про синдром печеночно-клеточной недостаточности.

Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения Синдром печеночно-клеточной недостаточности МКБ-10: K72 Общая инфа Печеночно-клеточная недостаточность - комплекс синдромов, обусловленный нарушением функции печени, приводящий к разнообразным тяжелым патологическим процессам во многих органах и системах, вплоть до фатального исхода. Может возникать при различных по этиологии заболеваниях печени. Клиническая картина Различные сочетания следующих проявлений: астено-вегетативный синдром желтуха печеночный аромат нарушение обмена метионина - накопление в крови метилмеркоптана лихорадка, септицемия спонтанный бактериальный перитонит анемия неврологические нарушения в т.ч АД печеночно-легочный синдром цианоз, высокое стояние диафрагмы, базальный ателектаз, первичная легочная гипертензия, плевральный выпот, пятнистость легочного рисунка при рентгенографии разгромление кожи кожные телеангиоэктазии, пальмарная эритема нарушения свертывания крови эндокринные нарушения снижение либидо, бесплодие, гинекомастия у мужчин, аменорея, эстрогенная недостаточность, остеопороз.



О синдроме печеночной энцефалопатии.

Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения Синдром печеночной энцефалопатии МКБ-10: K72 Общая инфа Печеночная энцефалопатия - комплекс неврологических и психических расстройств, осложняющих течение заболеваний печени, тот, что обусловлен нарушением печеночного клиренса и периферического метаболизма - повышением уровня аммиака, нейротрансмиттеров и их предшественников, воздействующих на головной интеллект. Клиническая картина Клинические проявления зависят от характера и тяжести этиологических факторов. Характерны расстройства сознания сонливость, фиксированный взгляд, заторможенность, апатия, быть может формирование комы, личности ребячливость, раздражительность, эйфория, интеллекта нарушение оптико-пространственной деятельности, трансформирование начертания букв, распознавание объектов. Неврологические нарушения: хлопающий тремор пальцев и кистей рук гиперкинезы шеи, языка, челюсти, рук атаксия при ходьбе повышение глубоких сухожильных рефлексов и мышечного тонуса.




Все о синдроме портальной гипертензии.

Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения Синдром портальной гипертензии МКБ-10: K76.6 Общая инфа Портальная гипертензия - синдром повышенного давления в системе воротной вены с нарушением кровотока. Может быть обусловлена прямо заболеванием печени цирроз или печеночных вен. Клиническая картина Характеризуется наличием следующих симптомов: диспепсия вздутие живота, боли в надчревной области, дисфункция кишечника, чувство его переполнения астенический синдром, признаки общей интоксикации слабость, головные боли, утрата аппетита, тошнота увеличенный пузо расширение вен кожи в области пупка - голова медузы асцит гепатомегалия, спленомегалия. При эндоскопическом исследовании - варикозное расширение вен пищевода и геморроидальных вен, атрофия и истончение слизистых оболочек, склонность к кровотечениям. Имеются признаки полигиповитаминоза, печеночной недостаточности различной степени выраженности, гиперспленизма - лейкопения, тромбоцитопения, анемия.



Гепатиты токсические.

Лекарственные поражения печени чаще возникают при энтеральном применении ЛС, что связано с особенностями кровоснабжения печени и метаболизма в ней лекарственных веществ. Постоянно расширяется спектр препаратов, вызывающих разгромление печени: в 1991 г. 748 таких средствах, в 1992 г. 808, в 2000 г. 1121. Механизмы повреждения печеночной ткани различны и реализуются через прямое токсическое действо самих лекарственных веществ или метаболитов на гепатоциты. Кроме того, выделяют поражения печени, обусловленные идиосинкразией к ЛС, которые возникают независимо от дозы препаратов. Некоторые ЛС, способствующие формированию хронического гепатита и цирроза печени Поражения печени, возникающие под воздействием некоторых ЛС Клиническая картина Хронический гепатит лекарственной этиологии может обладать строй признаков, сходных с наблюдаемыми при аутоиммунном гепатите яркая клиническая картина, гипергаммаглобулинемия, положительный антинуклеарный фактор в сыворотке крови.



Функциональные расстройства билиарного тракта.

Дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей - это несогласованное, несвоевременное, недостаточное или чрезмерное сокращение желчного пузыря и сфинктеров Одди, Люткенса, Мирицци. Данных о распространенности и смертности нет. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта встречаются преимущественно у женщин чаще молодого возраста с эмоционально лабильной психикой, при пониженном питании, астеническом телосложении. Дискинезия сфинктера Одди имеет местоположение у 1,5 больных после холецистэктомии и у 14 больных с постхолецистэктомическим синдромом. Дисфункция сфинктера Одди у 33 больных сочетается со стенозом дистального отдела общего желчного протока. Этиология Ведущая образ в возникновении заболевания принадлежит психогенным факторам: психоэмоциональным перегрузкам, стрессам, проявлениям невроза. Дистония вегетатитвной нервной системы, усиление или ослабление вагусных и симпатических импульсов, гипоталамические нарушения могут нарушать согласованность сокращений мускулатуры желчного пузыря и расслабление тонуса сфинктеров Люткенса, Мирицци, Одди, инициировать задержку желчеотделения.




О холангите.

Эпидемиология не изучена и как правило рассматривается совместно с воспалительными заболеваниями желчного пузыря. Этиология Холангиты могут быть бактериальными и паразитарными. Наиболее частыми возбудителями являются кишечная микрофлора кишечная палка, протей, энетрококк и др. При гнойном холангите у 90 пациентов может выявляться одновременно немного возбудителей. Паразитарные холангиты могут вызывать описторхии, стронгилоиды, лямблии. Патогенез Развитию холангита способствуют факторы, приводящие к нарушению оттока желчи аномалии желчных протоков стриктуры и деформации протоков в результате хирургических и эндоскопических вмешательств холедохолитиаз опухоли желчных протоков, ПЖ, фатерова соска паразитарные инвазии. Бактериальная флора проникает в желчные пути гематогенным или лимфогенным путем при нарушении функции фатерова соска после папиллосфинктеротомии или при хронических воспалительных заболеваниях желчного пузыря.



О функциональных расстройствах билиарного тракта.

Дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей - это несогласованное, несвоевременное, недостаточное или чрезмерное сокращение желчного пузыря и сфинктеров Одди, Люткенса, Мирицци. Данных о распространенности и смертности нет. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта встречаются преимущественно у женщин чаще молодого возраста с эмоционально лабильной психикой, при пониженном питании, астеническом телосложении. Дискинезия сфинктера Одди имеет местоположение у 1,5 больных после холецистэктомии и у 14 больных с постхолецистэктомическим синдромом. Дисфункция сфинктера Одди у 33 больных сочетается со стенозом дистального отдела общего желчного протока. Этиология Ведущая образ в возникновении заболевания принадлежит психогенным факторам: психоэмоциональным перегрузкам, стрессам, проявлениям невроза. Дистония вегетатитвной нервной системы, усиление или ослабление вагусных и симпатических импульсов, гипоталамические нарушения могут нарушать согласованность сокращений мускулатуры желчного пузыря и расслабление тонуса сфинктеров Люткенса, Мирицци, Одди, вызывать задержку желчеотделения.



Page: 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
Fast: 10 20 30 40 50 60
Счетчики